Инвесторы, стремящиеся превратить скромные накопления в астрономические суммы, часто обращают взор на биотехнологическую отрасль. В течение нескольких лет, компания CRISPR Therapeutics (CRSP 0.73%) привлекала внимание фонда Ark Innovation ETF, управляемого Кэти Вуд. На данный момент, она составляет вторую по величине позицию в портфеле фонда, занимая 6.6% от общего объема.
Не обязательно обладать миллиардными капиталами, как госпожа Вуд, чтобы заметить потенциал CRISPR Therapeutics. Компания уже располагает одобренной терапией, Casgevy, и надежным партнером, Vertex Pharmaceuticals (VRTX 1.00%), для ее производства и коммерциализации. Однако, сама логика этого партнерства представляется не столько взаимовыгодной, сколько сложной системой взаимных обязательств, в которой каждая сторона, кажется, ждет, что другая решит неразрешимую задачу.
Рост продаж Casgevy, вкупе с новыми кандидатами в разработке CRISPR Therapeutics, теоретически, может превратить недавние убытки в значительную прибыль. Но успех этот далек от гарантированного. Существующая реальность, как правило, не соответствует прогнозам, а прогнозы, в свою очередь, оказываются лишь эхом надежд, погребенных под грузом административных процедур и непредвиденных обстоятельств. Попытаемся оценить шансы CRISPR Therapeutics на создание позиции, достойной миллионов, принимая во внимание, что сама концепция «достойной» позиции, вероятно, является иллюзией.
Почему продажи Casgevy могут продолжать разочаровывать инвесторов
CRISPR Therapeutics имеет право на долю прибыли, остающуюся после того, как Vertex Pharmaceuticals покроет расходы на производство и коммерциализацию Casgevy. Несмотря на одобрение терапии в 2023 году, Vertex не получила никакой прибыли от Casgevy, которую можно было бы разделить с CRISPR Therapeutics в прошлом году. Эта задержка, конечно, объясняется объективными трудностями, но ее продолжительность вызывает все большее беспокойство, напоминая бесконечный процесс согласования документов, в котором каждая подпись требует подтверждения другой подписью.
Vertex не может начать производство Casgevy, пока не получит стволовые клетки от пациентов. К сожалению, сбор жизнеспособных стволовых клеток от пациентов, страдающих серповидноклеточной анемией, и их использование для производства Casgevy оказались крайне сложными. В 2024 году 54 пациента прошли процедуру сбора стволовых клеток, но только пятеро получили конечный продукт. В 2025 году 64 пациента получили инфузию Casgevy, но большинство пациентов, начавших процесс сбора клеток, так и не получили конечный продукт к концу года. Эта статистика, конечно, может быть объяснена техническими сложностями, но она также напоминает о безжалостной бюрократии, в которой каждая процедура требует бесконечного количества согласований.
Трудности с производством Casgevy у Vertex и CRISPR Therapeutics представляют угрозу для инвесторов, поскольку существует конкурирующая терапия, также предлагающая пациентам с серповидноклеточной анемией постоянное избавление от переливаний крови. Genetix, ранее известная как bluebird bio, является частной компанией, которая продает клеточную терапию для пациентов с серповидноклеточной анемией под названием Lyfgenia. Genetix сообщила о более чем 100 инфузиях Lyfgenia в прошлом году, и для большинства из них потребовалась только одна процедура сбора стволовых клеток. Эта разница, конечно, может быть объяснена технологическими особенностями, но она также напоминает о непредсказуемости рынка, где конкуренция может уничтожить даже самые перспективные проекты.
Ставки на прогресс в разработке новых препаратов
Операции CRISPR Therapeutics привели к убыткам в размере 664.6 миллиона долларов в прошлом году. При маловероятности значительных доходов от Casgevy, инвесторы CRISPR Therapeutics рассчитывают на новые препараты-кандидаты компании, чтобы компенсировать потери. Это напоминает о пациенте, который надеется на чудодейственное лекарство, игнорируя все признаки ухудшения своего состояния.
Во второй половине 2026 года CRISPR Therapeutics ожидает предоставить обновленную информацию о CTX310, препарате на основе мРНК, предназначенном для отключения гена ANGPTL3. В небольшом исследовании фазы 1 одна доза помогла пациентам с тяжелой дислипидемией снизить уровень холестерина и триглицеридов примерно на половину. Этот результат, конечно, обнадеживает, но он также напоминает о том, что даже самые многообещающие препараты могут оказаться неэффективными в долгосрочной перспективе.
Однократное излечение от тяжелой дислипидемии может стоить миллиарды долларов ежегодных продаж, но нам все еще многое неизвестно о долгосрочном профиле безопасности CTX310. Вероятно, лучше подождать, пока не появится новая информация, прежде чем предполагать, что это ваш лучший шанс создать позицию, достойную миллионов. Ведь в конечном итоге, все мы лишь пешки в игре, правила которой нам неизвестны.
Смотрите также
- ПРОГНОЗ ДОЛЛАРА К ШЕКЕЛЮ
- БИТКОИН ПРОГНОЗ. BTC криптовалюта
- SIREN ПРОГНОЗ. SIREN криптовалюта
- MYX ПРОГНОЗ. MYX криптовалюта
- ЭФИРИУМ ПРОГНОЗ. ETH криптовалюта
- SAROS ПРОГНОЗ. SAROS криптовалюта
- SOL ПРОГНОЗ. SOL криптовалюта
- ДОГЕКОИН ПРОГНОЗ. DOGE криптовалюта
- ПРОГНОЗ ДОЛЛАРА
- ZEC ПРОГНОЗ. ZEC криптовалюта
2026-04-07 11:42